硅是目前已知比容量（4200mAh/g）最高的鋰離子電池負極材料，但由于其巨大的體積效應（>300%），硅電極材料在充放電過程中會粉化而從集流體上剝落，使得活性物質與活性物質、活性物質與集流體之間失去電接觸，同時不斷形成新的固相電解質層SEI，最終導致電化學性能的惡化。近年來，研究者們做了大量的研究和探索，嘗試解決這些問題并取得了一定的成效，本文表述了該領域的研究進展，并提出進一步的研究方向和應用前景。

硅的脫嵌鋰機理和容量衰減機制

硅不具有石墨基材料的層狀結構，其儲鋰機制和其他金屬一樣，是通過與鋰離子的合金化和去合金化進行的，其充放電電極反應可以寫作下式：

Si+xLi++xe-=LixSi

圖1硅基鋰離子電池原理圖：（a）充電；（b）放電

在與鋰離子發生合金與去合金化過程中，硅的結構會經歷一系列的變化，而硅鋰合金的結構轉變和穩定性直接關系到電子的輸送。

根據硅的脫嵌鋰機理，我們可以把硅的容量衰減機制歸納如下：

（1）在首次放電過程中，隨著電壓的下降，首先形成嵌鋰硅與未嵌鋰晶態硅兩相共存的核殼結構。隨著嵌鋰深度的增加，鋰離子與內部晶體硅反應生成硅鋰合金，最終以Li15Si4的合金形式存在。這一過程中相比于原始狀態硅體積變大約3倍，巨大的體積效應導致硅電極的結構破壞，活性物質與集流體'活性物質與活性物質之間失去電接觸，鋰離子的脫嵌過程不能順利進行，造成巨大的不可逆容量。

（2）巨大的體積效應還會影響到SEI的形成，隨著脫嵌鋰過程的進行，硅表面的SEI會隨著體積膨脹而破裂再形成，使得SEI越來越厚。由于SEI的形成會消耗鋰離子，因而造成了較大的不可逆容量。同時SEI較差的導電性還會使得電極的阻抗隨著充放電過程不斷增大，阻礙集流體與活性物質的電接觸，增加了鋰離子的擴散距離，阻礙鋰離子的順利脫嵌，造成容量的快速衰減。同時較厚的SEI還會造成較大的機械應力，對電極結構造成進一步破壞。

（3）不穩定的SEI層還會使得硅及硅鋰合金與電解液直接接觸而損耗，造成容量損失。