鋰離子電池作業原理：鋰離子電池放電時，它的作業電壓總是跟著時間的連續而不斷發作改動，用電池的作業電壓做縱坐標，放電時間，或容量，或荷電情況(SOC)，或放電深度(DOD)做橫坐標，繪制而成的曲線稱為放電曲線。要認識電池的放電特性曲線，首先需求從原理上了解電池的電壓。

【電池的電壓】

電極反應要構成電池有必要滿足以下條件：化學反應中失掉電子的進程(即氧化進程)和得到電子的進程(即復原反應進程)有必要分隔在兩個不同區域中進行，這差異于一般的氧化復原反應;兩電極的活性物質進行氧化復原反應時所需的電子有必要由外電路傳遞，這差異于金屬腐蝕進程的微電池反應。電池的電壓是正極與負極之間的電勢差，詳細的要害參數包括開路電壓、作業電壓、充放電截止電壓等。

【鋰離子電池材料的電極電位】

電極電位是指固體材料浸于電解質溶液中，顯示出電的效應，即金屬的表面與溶液間發作的電位差，這種電位差稱為金屬在此溶液中的電位或電極電位。簡單說電極電位是標明某種離子或原子獲得電子而被復原的趨勢。

因而，對某種正極或負極材料來說，當處于有鋰鹽的電解質中時，其電極電位標明成：

M(正極/負極)+xLi++xe=LixMGc=Fψc

其間，φc就是這種物質表現出來的電極電位。標準氫電極電勢被規矩為0.0V。

【電池的開路電壓】

電池電動勢是根據電池反應，運用熱力學方法進行核算的理論值，即電池在斷路時處于可逆平衡情況下，正負極之間的平衡電極電勢之差，是電池可以給出電壓的極大值。而實踐上，正負極在電解液中并不必定處于熱力學平衡情況，即電池的正負極在電解質溶液中所樹立的電極電勢通常并非平衡電極電勢，因而電池的開路電壓一般均小于它的電動勢。關于電極反應：

M2++2e-=M

考慮反應物組分的非標準情況以及活性組分的活度(或濃度)隨時間的改動，選用能斯特方程修改電池實踐開路電壓：

E=E0-RY1n(aM/aM2+)

其間，R是氣體常數，T是反應溫度，a是組分活度或濃度。電池的開路電壓取決于電池正負極材料的性質、電解質和溫度條件等，而與電池的幾何結構和尺寸巨細無關。鋰離子電極材料制備成極片，與金屬鋰片組裝成紐扣半電池，可以測得電極材料在不同的SOC情況下的開路電壓，開路電壓曲線是電極材料荷電情況的反應，電池貯存進程中開路電壓會下降，但起伏不會很大，假設開路電壓下降速度過快或起伏過大屬異?，F象。兩極活性物質表面情況改動及電池自放電是開路電壓在貯存中下降的首要原因，詳細包括正負極材料表面膜層的改動;電極熱力學不安穩性構成的電位改動;金屬異物雜質的溶解與分出;正負極之間隔膜構成的微短路等。鋰離子電池在老化時，K值(電壓降)的改動正是電極材料表面SEI膜的構成和安穩進程，假設電壓降太大，闡明內部存在微短路，斷定電池為不合格品。

【電池極化】

電流經過電極時，電極違背平衡電極電勢的現象稱為極化，極化發作過電勢。根據極化發作的原因可以將極化分為歐姆極化、濃差極化和電化學極化，圖2是電池典型的放電曲線及各種極化對電壓的影響。

(1)歐姆極化：由電池連接各部分的電阻構成，其壓降值遵從歐姆定律，電流減小，極化當即減小，電流間斷后當即消失。

(2)電化學極化：由電極表面電化學反應的緩緩慢構成極化。跟著電流變小，在微秒級內顯著下降。

(3)濃差極化：由于溶液中離子渙散進程的緩緩慢，構成在必定電流下電極表面與溶液本體濃度差，發作極化。這種極化跟著電流下降，在宏觀的秒級(幾秒到幾十秒)上下降或消失。

電池的內阻隨電池放電電流的增大而增大，這首要是由于大的放電電流使得電池的極化趨勢增大，并且放電電流越大，則極化的趨勢就越明顯，如圖2所示。根據歐姆定律：V=E0-I×RT，內部全體電阻RT的增加，則電池電壓抵達放電截止電壓所需求的時間也相應減少，故放出的容量也減少。

鋰離子電池實質上是一種鋰離子濃差電池，鋰離子電池的充放電進程為鋰離子在正負極的嵌入、脫出的進程。影響鋰離子電池極化的要素包括：

(1)電解液的影響：電解液電導率低是鋰離子電池極化發作的首要原因。在一般溫度范圍內，鋰離子電池用電解液的電導率一般只要0.01～0.1S/cm,，是水溶液的百分之一。因而，鋰離子電池在大電流放電時，來不及從電解液中彌補Li+，會發作極化現象。前進電解液的導電才干是改進鋰離子電池大電流放電才干的要害要素。

(2)正負極材料的影響：正負極材料顆粒大鋰離子渙散到表面的通道加長，不利于大倍率放電。

(3)導電劑：導電劑的含量是影響高倍率放電功能的重要要素。假設正極配方中的導電劑含量缺少，大電流放電時電子不能及時地轉移，極化內阻靈敏增大，使電池的電壓很快下降到放電截止電壓。

(4)極片規劃的影響：極片厚度：大電流放電的情況下，活性物質反應速度很快，要求鋰離子能在資猜中靈敏的嵌入、脫出，若是極片較厚，鋰離子渙散的途徑增加，極片厚度方向會發作很大的鋰離子濃度梯度。

壓實密度：極片的壓實密度較大，孔隙變得更小，則極片厚度方向鋰離子運動的途徑更長。別的，壓實密度過大，材料與電解液之間觸摸面積減小，電極反應場所減少，電池內阻也會增大。

(5)SEI膜的影響：SEI膜的構成增加了電極/電解液界面的電阻，構成電壓滯后即極化。

【電池的作業電壓】

作業電壓又稱端電壓，是指電池在作業情況下即電路中有電流流過時電池正負極之間的電勢差。在電池放電作業情況下，當電流流過電池內部時，需戰勝電池的內阻所構成阻力，會構成歐姆壓降和電極極化，故作業電壓總是低于開路電壓，充電時則與之相反，端電壓總是高于開路電壓。即極化的效果使電池放電時端電壓低于電池的電動勢，電池充電時，電池的端電壓高于電池的電動勢。

由于極化現象的存在，會導致電池在充放電進程中瞬時電壓與實踐電壓會發作必定的偏差。充電時，瞬時電壓略高于實踐電壓，充電完畢后極化消失，電壓回落;放電時，瞬時電壓略低于實踐電壓，放電完畢后極化消失，電壓上升。

綜合以上所述，表達式為：

其間，E+、E—分別標明正、負極的電勢，E+0、E—0分別標明正、負極的平衡電極電勢，VR標明歐姆極化電壓，η+、η—分別標明正、負極的過電勢。

【放電檢驗底子原理】

底子了解電池的電壓之后，咱們開端解析鋰離子電池的放電曲線。放電曲線底子反映電極的情況，是正負兩個電極情況改動的疊加。

在整個放電進程中鋰離子電池的電壓曲線可以分為3個階段

1)電池在初始階段端電壓快速下降，放電倍率越大，電壓下降的越快;

2)電池電壓進入一個緩慢改動的階段，這段時間稱為電池的途徑區，放電倍率越小，

途徑區繼續的時間越長，途徑電壓越高，電壓下降越緩慢。

3)在電池電量靠近放完時，電池負載電壓開端急劇下降直至抵達放電截止電壓。

檢驗時，搜集數據的方法有兩種

(1)根據設定的時間間隔Δt搜集電流，電壓和時間等數據;

(2)根據設定電壓改動差ΔV搜集電流，電壓和時間數據。充放電設備的精度首要包括電流精度、電壓精度、時間精度。表2是某款充放電機的設備參數，其間，%FS標明全量程的百分數，0.05%RD是指測量的過失在讀數的0.05%范圍內。充放電設備一般選用數控恒流源代替負載電阻作負載，使電池的輸出電壓與回路中串聯電阻或寄生電阻無關，而只與電池等效的抱負電壓源的電壓E和內阻r以及回路電流I相關。假設運用電阻做負載，設電池等效的抱負電壓源的電壓為E，內阻為r，負載電阻為R，用電壓表測量負載電阻兩端的電壓，如圖6上圖所示?？墒牵瑢嵺`情況下，電路中存在引線電阻和夾具觸摸電阻(共同為寄生電阻)圖3上圖的等效電路圖為圖3下圖所示。實踐情況下不可避免地引入了寄生電阻，然后使總的負載電阻變大，可是測量的電壓是負載電阻R兩端的電壓，因而引入了過失。

當電流為I1的恒流源作為負載時，恒流源負載原理圖和實踐等效電路圖如圖7所示。E、I1為安穩值，r在必守時間內不變。

UAB＝E-rI1

由以上公式可知A、B兩點電壓為安穩值，即電池的輸出電壓與回路中串聯電阻的巨細無關，當然也就與寄生電阻無關。別的，四端子測量方法可以完成對電池輸出電壓的較準確測量。

恒流源是一種能向負載供給安穩電流的電源設備，在外界電網電源發作波動和阻抗特性發作改動時它仍能使輸出電流堅持安穩。

【放電檢驗方式】

充放電檢驗設備一般運用半導體器件作為通流元件，經過調整半導體器件的操控信號，可以模擬出恒流，恒壓，恒阻等多種不同特性的負載。鋰離子電池放電檢驗方式首要包括恒流放電、恒阻放電、恒功率放電等。在各放電方式下還可以分出連續放電和間隔放電，其間根據時間的長短，間隔放電又可以分為間歇放電和脈沖放電。放電檢驗時，電池根據設定的方式進行放電，抵達設定的條件后間斷放電，放電截止條件包括設定電壓截止、設守時間截止、設定容量截止，設定負電壓梯度截止等。電池放電電壓的改動與放電原則有關，即放電曲線的改動還受放電原則的影響，包括：放電電流，放電溫度，放電停止電壓;間歇仍是連續放電。放電電流越大，作業電壓下降越快;隨放電溫度的增加，放電曲線改動較平緩。

(1)恒流放電

恒流放電時，設定電流值，然后經過調度數控恒流源來抵達這一電流值，然后完成電池的恒流放電，一同搜集電池的端電壓的改動，用來檢測電池的放電特性。恒流放電是放電電流不變，可是電池電壓繼續下降，所以功率繼續下降的放電。圖5就是鋰離子電池恒流放電的電壓和電流曲線。由于用恒電流放電，時間坐標軸很簡單轉換為容量(電流與時間的乘積)坐標軸。圖5是恒流放電時電壓-容量曲線。恒流放電是鋰離子電池檢驗中最常運用的放電方法。

鋰離子電池作業原理、放電曲線分析攻略

圖7是磷酸鐵鋰電池兩種方式下不同倍率充放電檢驗效果。根據圖7(a)的容量曲線，恒流方式下跟著充放電電流的增大，電池實踐充放電容量均逐步變小但改動起伏相對較小。恒功率方式下電池的實踐充放電容量也隨功率的增加而逐步減小，且倍率越大，容量衰減越快。1h率放電容量較恒流方式為低。一同，當充放電倍率低于5h率時，恒功率條件下電池容量較高，而高于5h率時則恒流條件下電池容量較高。

從圖7(b)所示的容量-電壓曲線可以看出，在低倍率條件下，磷酸鐵鋰電池兩種方式容量-電壓曲線靠近，且充放電電壓途徑改動不大，但在高倍率條件下，恒流-恒壓方式的恒壓時間明顯加長，且充電電壓途徑明顯升高，放電電壓途徑明顯下降。

(3)恒阻放電

恒阻放電時，首先設定安穩的電阻值R，搜集電池的輸出電壓U，在放電進程中，要求R安穩不變，可是U是不斷改動的，所以需求根據公式I=U/R不斷地調度數控恒流源的電流I值以抵達恒電阻放電的目的。電池的電壓在放電進程是一直在下降的，電阻不變，所以放電電流I也是一個下降的進程。

(4)連續放電、間歇放電和脈沖放電

電池在恒電流、恒功率和恒電阻三種方法下放電的一同，使用守時功能以完成連續放電、間歇放電和脈沖放電的操控。圖11是典型脈沖充放電檢驗的電流曲線和電壓曲線。

鋰離子電池作業原理、放電曲線分析攻略

其間，CN為額定容量;η為充放電功率;T為電池運用溫度;I為電池電流;t為電池放電時間。

DOD(DepthofDischarge)為放電深度，標明放電程度的一種測量，為放電容量與總放電容量的百分比。放電深度的凹凸和電池的壽數有很大的聯系：放電深度越深，其壽數就越短。兩者聯系為SOC=100%-DOD

4)能量和比能

電池在必定條件下對外作功所能輸出的電能叫做電池的能量，單位一般用wh標明。放電曲線中，能量的核算式為：W=∫U(t)*I(t)dt。恒流放電時，W=I*∫U(t)dt=It*ü(ü為放電均勻電壓，t為放電時間)

a.理論能量

電池的放電進程處于平衡情況，放電電壓堅持電動勢(E)數值，且活性物質使用率為100%，在此條件下電池的輸出能量為理論能量，即可逆電池在恒溫恒壓下所做的最大功。

b.實踐能量

電池放電時實踐輸出的能量稱為實踐能量，電動汽車職業規矩(《GB/T31486-2015電動汽車用動力蓄電池電功能要求及試驗方法》)，室溫下蓄電池以1I1(A)電流放電，抵達停止電壓時所放出的能量(Wh)，稱額定能量。

c.比能量

單位質量和單位體積的電池所給出的能量，稱質量比能量或體積比能量，也稱能量密度。單位為wh/kg或wh/L。