采用金屬鎂作為負極的可充電鎂電池具有資源豐富、理論比能量高、無鋰枝晶生長、安全性好、價格低廉等潛在的優(yōu)點。然而，由于二價Mg2+的極性較大、Mg2+嵌入到正極材料中的動力學緩慢等問題，嚴重制約了鎂電池的實際性能。到目前為止，在鎂電池中只有少數(shù)的金屬/合金型或離子嵌入型負極材料表現(xiàn)出合適的放電容量和循環(huán)穩(wěn)定性。

為了改善鎂電池電極材料的綜合性能，必需對其原子結(jié)構(gòu)和表界面進行優(yōu)化設(shè)計。電極材料中的晶格缺陷，例如氧空位，對于過渡金屬氧化物的物理和化學性質(zhì)有很大影響。電極材料中的氧空位可以促進電子和離子的傳輸，有效提高電池的電化學性能。

南京大學金鐘教授和馬晶教授團隊密切合作，提出了一種新的原子取代方法，以超薄TiS2納米片為前驅(qū)體來合成含有豐富氧空位（OVs）的超薄、多孔、黑色TiO2-x(B-TiO2-x)納米片，用于鎂電池負極材料。實驗結(jié)果和DFT理論計算均證實，B-TiO2-x電極材料中存在的大量OVs能夠顯著提高材料的導(dǎo)電性和提供大量的鎂離子存儲位點，并表現(xiàn)出了較快的電化學反應(yīng)動力學和優(yōu)異的比容量和循環(huán)穩(wěn)定性。該工作證明利用缺陷工程策略可以有效改善鎂電池電極材料的整體電化學性能。