鋰離子電池在電池首次從放電過程中，電極材料與電解液在固液相界面上發生反應，形成一層覆蓋于電極材料表面的鈍化層。這種鈍化層是一種界面層，具有固體電解質的特征，是電子絕緣體卻是鋰離子的優良導體，鋰離子可以經過該鈍化層自由地嵌入和脫出，因此這層鈍化膜被稱為“固體電解質界面膜”（solidelectrolyteinterface）,簡稱SEI膜。

　　SEI膜的性能影響

　　1.SEI膜的形成消耗了部分鋰離子，使得首次充放電不可逆容量增加，降低了電極材料的充放電效率。

　　2.SEI膜具有有機溶劑不溶性，在有機電解質溶液中能穩定存在，并且溶劑分子不能通過該層鈍化膜，從而能有效防止溶劑分子的共嵌入，避免了因溶劑分子共嵌入對電極材料造成的損壞，因而大大提高了電極的循環性能和使用壽命。

　　SEI膜生成與副反應損耗容量區別

　　1.在多次充放電后，石墨負極的表面往往會形成一層SEI膜，阻止電解液與石墨負極之間相互作用。但當溫度升高時，SEI膜會發生分解反應，引起電解質與負極表面發生不可逆反應，導致不可逆容量形成并產生熱量，使溫度進一步上升。

　　2.溫度升高時，溶劑與電解質也會發生反應，放出熱量。

　　環境溫度對SEI膜的影響

　　使用及存儲溫度對SEI膜有很大的影響，從而影響到電池的使用壽命。高溫下SEI膜的穩定性不僅受溫度的影響而且還與電池的荷電狀態SOC有關。100%SOC狀態下超過45度高溫會破壞SEI膜的均一性，致使電極阻抗增大，循環性能衰減。而電池在SOC9%時于70度存儲后，負極表面SEI膜消失。

　　電壓對SEI膜的影響

　　石墨負極體系中，SEI膜的形成依賴于電池電壓。電池電壓3.0V時，SEI膜開始形成，直到3.8V，這一階段主要生成Li2CO3；同時還有少量的LiF以及CH3OCO2Li生成，最終到達4.2V時主要就是電解質鹽的分解。所以SEI膜最外層的化合物主要為LiF。

　　不同荷電狀態下，SEI膜的阻抗也不相同。負極滿電狀態時的SEI膜的阻抗高于放電狀態，這是由插鋰及脫鋰過程中負極體積變化造成的。

　　電池過充時，過量的Li+沒有負極材料可供嵌入，那部分Li+就會在負極表面還原為金屬鋰析出，從而帶來短路的危險，而且，引起正極活性物質結構發生不可逆變化和電解液分解，產生大量氣體，放出大量熱量，使電池溫度和內壓增加，存在爆炸、燃燒等隱患。電池過放電時，負極表面SEI膜中的Li+全部脫出，SEI膜被破壞。當電池再次充放電循環時，重新形成SEI膜穩定性和致密性可能變差，需要Li+量較大，由此造成放電容量和充放電效率降低。