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聚合物鋰離子電池技術(shù)的探討分析

鉅大鋰電  |  點(diǎn)擊量:0  |  2018年04月28日  

  1鋰離子電池的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

  鋰離子電池的正負(fù)極活性物質(zhì)均為嵌入化合物,充電時(shí)Li+從正極脫出,經(jīng)過電解質(zhì)插入到負(fù)極;放電時(shí)則相反,電池的充放電過程實(shí)際上是Li+在兩個(gè)電極之間來回嵌入和脫出的過程,故這種電池又稱為“搖椅電池”(RockingChairBatteries,縮寫為RCB)。其反應(yīng)示意圖及基本反應(yīng)式如下所示:

1.gif

  2.聚合物鋰離子電池技術(shù)

  2.1聚合物鋰離子電池的性能特點(diǎn)

  聚合物鋰離子電池是指電解質(zhì)使用固態(tài)聚合物電解質(zhì)(SPE)的鋰離子電池。電池由正極集流體、正極膜、聚合物電解質(zhì)膜、負(fù)極膜、負(fù)極集流體緊壓復(fù)合成型,外包封鋁塑復(fù)合薄膜,并將其邊緣熱熔封合,得到聚合物鋰離子電池。由于電解質(zhì)膜是固態(tài),不存在漏液問題,在電池設(shè)計(jì)上自由度較大,可根據(jù)需要進(jìn)行串并聯(lián)或采用雙極結(jié)構(gòu)。

  聚合物鋰離子電池具有以下特點(diǎn):①塑形靈活性;②更高的質(zhì)量比能量(3倍于MH-Ni電池);③電化學(xué)穩(wěn)定窗口寬,可達(dá)5V;④完美的安全可靠性;⑤更長循環(huán)壽命,容量損失少;⑥體積利用率高;⑦廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域。

  其工作性能指標(biāo)如下:工作電壓:3.8V;比能量:130Wh/kg,246Wh/L;循環(huán)壽命:>300;自放電:<0.1%/月;工作溫度:253-328K;充電速度:1h達(dá)到80%容量;3h達(dá)到100%容量;環(huán)境因素:無毒。

  2.2正極材料

  鋰離子電池的特性和價(jià)格都與它的正極材料密切相關(guān),一般而言,正極材料應(yīng)滿足:⑴在所要求的充放電電位范圍內(nèi),具有與電解質(zhì)溶液的電化學(xué)相容性;⑵溫和的電極過程動力學(xué);⑶高度可逆性;⑷全鋰狀態(tài)下在空氣中穩(wěn)定性能好。隨著鋰離子電池的發(fā)展,高性能、低成本的正極材料研究工作在不斷地進(jìn)行。目前,研究主要集中于鋰鈷氧化物、鋰鎳氧化物和鋰錳氧化物等鋰的過渡金屬氧化物[1](見表1)。

  表1鋰離子電池三種主要正極材料的比較

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  鋰鈷氧化物(LiCoO2)屬于α-NaFeO2型結(jié)構(gòu),具有二維層狀結(jié)構(gòu),適宜鋰離子的脫嵌。由于其制備工藝較為簡便、性能穩(wěn)定、比容量高、循環(huán)性能好,目前商品化的鋰離子電池大都采用LiCoO2作為正極材料。其合成方法主要有高溫固相合成法和低溫固相合成法,還有草酸沉淀法、溶膠凝膠法、冷熱法、有機(jī)混合法等軟化學(xué)方法。

  鋰鎳氧化物(LiNiO2)為巖鹽型結(jié)構(gòu)化合物,具有良好的高溫穩(wěn)定性。由于自放電率低、對電解液的要求低、不污染環(huán)境、資源相對豐富且價(jià)格適宜,是一種很有希望代替鋰鈷氧化物的正極材料。目前LiNiO2主要通過Ni(NO3)2、Ni(OH)2、NiCO3、NiOOH和LiOH、LiNO3及LiCO3經(jīng)固相反應(yīng)合成。LiNiO2的合成比LiCoO2困難,其主要原因是在高溫條件下化學(xué)計(jì)量比的LiNiO2容易分解為Li1-xNi1+xO2,過量的鎳離子處于NiO2平面之間的鋰層中,妨礙了鋰離子的擴(kuò)散,將影響材料的電化學(xué)活性,同時(shí)由于Ni3+比Co3+難得到,因此的合成必須在氧氣氣氛中進(jìn)行[2]。

  鋰錳氧化物是傳統(tǒng)正極材料的改性物,目前應(yīng)用較多的是尖晶石型LixMn2O4,它具有三維隧道結(jié)構(gòu),更適宜鋰離子的脫嵌。鋰錳氧化物原料豐富、成本低廉、無污染、耐過充性及熱安全性更好,對電池的安全保護(hù)裝置要求相對較低,被認(rèn)為是最具有發(fā)展?jié)摿Φ匿囯x子電池正極材料。Mn溶解、Jahn-Teller效應(yīng)及電解液的分解被認(rèn)為是導(dǎo)致鋰錳氧化物為正極材料的鋰離子電池容量損失的最主要原因。

  2.3固態(tài)聚合物電解質(zhì)

  以離子傳導(dǎo)電流的固體材料通常被稱之為固體電解質(zhì),它包括晶體電解質(zhì)、玻璃電解質(zhì)和聚合物電解質(zhì)三種類型,其中固態(tài)聚合物電解質(zhì)(SPE)具有質(zhì)輕、易成膜、粘彈性好等優(yōu)點(diǎn),可用于電池、傳感器、電致變色顯示器和電容器等方面。將SPE用于鋰離子電池,可排除液體電解質(zhì)易泄漏的問題,取代電池中的隔離膜,抑制電極表面枝晶的產(chǎn)生,降低電解質(zhì)與電極的反應(yīng)活性,提高電池的比能量,使電池具有耐壓、耐沖擊、生產(chǎn)成本低和易于加工等優(yōu)點(diǎn)。

  常規(guī)的固態(tài)聚合物電解質(zhì)(SPE)由聚合物與鋰鹽構(gòu)成,它是鋰鹽溶于聚合物而形成的電解質(zhì)體系。通常分子鏈上含有能與Li+發(fā)生配位作用的氧、氮、硫等極性基團(tuán)的聚合物可用來形成該類體系,如:聚氧化乙烯(PEO)、聚氧化丙烯、聚氧雜環(huán)丁烷、聚乙烯亞胺、聚(N-丙基-1氮雜環(huán)丙烷)、聚硫化亞烴等。作為硬酸的Li+傾向于和硬堿發(fā)生相互作用,所以鋰鹽在含氮、硫極性基團(tuán)的聚合物中的溶解度較在含氧極性基團(tuán)的聚合物中小,電導(dǎo)率(σ)很低而沒有實(shí)際的意義;PEO分子的構(gòu)象比其它聚醚分子更有利于與陽離子形成多重配位,能溶解更多的鋰鹽,表現(xiàn)出好的導(dǎo)電性能,因此PEO+鋰鹽體系就成為SPE中最早和最廣泛研究的體系。

  但是常規(guī)的固態(tài)聚合物電解質(zhì)(SPE)的σ室溫通常小于10-4S·cm-1,為滿足鋰離子電池的要求,在聚合物/鹽體系中加入能促進(jìn)鋰鹽離解、增加體系的自由體積分?jǐn)?shù)并降低其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的增塑劑,可得到σ室溫大于10-3S·cm-1的凝膠SPE。增塑劑通常是高介電常數(shù)、低揮發(fā)性、對聚合物/鹽復(fù)合物具有可混性和對電極具有穩(wěn)定性的有機(jī)溶劑。如碳酸乙烯酯(EC)、碳酸丙烯酯(PC)、碳酸二甲酯、N-甲基吡咯烷酮、環(huán)丁砜、γ-丁內(nèi)酯等。常用的鋰鹽有LiPF6、LiN(SO2CF3)等。

  運(yùn)用XRD、DSC和交流阻抗等測試手段,對影響聚合物電導(dǎo)率的因素作了初步探討。

  ⑴鋰鹽濃度對電導(dǎo)率的影響

  當(dāng)鋰鹽的濃度較低時(shí),聚合物電解質(zhì)的電導(dǎo)率是比較低的,僅為10-8數(shù)量級。在鋰鹽濃度逐漸增大的過程中,由于載流離子濃度的增大,電導(dǎo)率也隨之增大;而當(dāng)鹽的濃度繼續(xù)增大時(shí),高的離子濃度導(dǎo)致了離子間的相互作用力增強(qiáng),使載流離子的淌度減小,致使電導(dǎo)率下降。

  ⑵增塑劑濃度與Tg的關(guān)系

  隨著增塑劑的增加,聚合物電解質(zhì)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度逐漸減小,加快了聚合物電解質(zhì)在室溫時(shí)的鏈段運(yùn)動,因此它的導(dǎo)電能力也隨著增大。雖然增塑劑濃度的增加,大大提高了聚合物電解質(zhì)的電導(dǎo)率,但同時(shí)也降低了聚合物電解質(zhì)膜的自支成膜性和機(jī)械強(qiáng)度。若將預(yù)聚物、增塑劑和鋰鹽共混,利用光或熱引發(fā)聚合反應(yīng),通過化學(xué)鍵形成具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠SPE,這樣得到的SPE不僅具有良好機(jī)械性能,而且抑制了聚合物結(jié)晶,提高了SPE中增塑劑的含量,可以獲得高σ的SPE。

  2.4負(fù)極材料

  鋰離子電池的容量在很大程度上取決于負(fù)極的鋰嵌入量,其負(fù)極材料應(yīng)滿足如下要求:⑴鋰的脫嵌過程中電極電位變化較小,并接近金屬鋰;⑵有較高的比容量;⑶較高的充放電效率;⑷在電極材料的內(nèi)部和表面Li+均具有較高的擴(kuò)散速率;⑸較高的結(jié)構(gòu)、化學(xué)和熱穩(wěn)定性;⑹價(jià)格低廉,制備容易。目前有關(guān)鋰離子電池負(fù)極材料的研究工作主要集中在碳材料和具有特殊結(jié)構(gòu)的其它金屬氧化物。

  一般制備負(fù)極材料的方法如下:①在一定高溫下加熱軟碳得到高度石墨化的碳;②將具有特殊結(jié)構(gòu)的交聯(lián)樹脂在高溫下分解得到硬碳;③高溫?zé)岱纸庥袡C(jī)物和高聚物制備含氫碳。

  碳負(fù)極材料要克服的困難就是容量循環(huán)衰減的問題,即由于固體電解質(zhì)相界面膜(Solidelectrolyteinterphase,簡稱SEI)的形成造成不可逆容量損失。因此制備高純度和規(guī)整的微結(jié)構(gòu)碳負(fù)極材料是發(fā)展的一個(gè)方向。

  各種金屬氧化物其機(jī)理與正極材料類似,主要研究方向是獲取新型結(jié)構(gòu)或復(fù)合結(jié)構(gòu)的金屬氧化物。

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