整個國際市場，都因更高能量密度，更低成本的21700電池震動，業內人士稱，三元體系在未來的一段時間將長期占主導地位。然而，汽車巨頭正計劃研發下一代電動汽車電池：里程超過1000公里的固態電池，據悉，這將會給動力鋰離子電池產業帶來顛覆性變化。

歷經ModelX多次跳票、“噩夢般生產”之后，這次ElonMusk終于有一件事如期達成，甚至還稍微提前了。七月二十八日，第一批量產30輛Model3在特斯拉加州弗里蒙特廠舉辦交付儀式，在推特上Musk表示九月份將會繼續交付1500輛Model3。Model3的大規模成功量產，將成為汽車產業變革的引火線，引爆整條產業鏈盤桓已久的老炮們和新入局新貴之間的混戰。這對Model3中最關鍵的核心部件之一——動力鋰離子電池未來的發展，具有先導意義。

三元體系未來長時間仍占主導

和ModelS&X相同，此次Model3依然采用三元材料作為動力鋰離子電池正極材料。可以預料，隨著Model3電池的大規模量產，有關三元材料安全性問題將會在很大程度上予以克服。一旦缺少安全問題掣肘，作為能量密度天生贏家和目前市場上大規模應用技術最成熟的正極材料，三元體系未來在國際乘用車市場上的整體表現，將會優于任何一種正極材料，包括磷酸鐵鋰、鈦酸鋰和錳酸鋰等，并在相當長一段時間內占據主導地位。

因此國內還在走磷酸鐵鋰、鈦酸鋰甚至錳酸鋰技術路線的廠商，未來將很可能不具備任何優勢。當然，部分市場嗅覺靈敏的動力鋰離子電池公司已經開始著手轉型，也有少數更具前瞻意識的公司，例如天臣新能源等，則從一開始就將目光聚焦三元技術體系，這類公司在應對未來市場變化將更占主動權。

從國內市場政策發展態勢來看，也是明顯利好三元材料體系。

一方面，根據《我國制造2025》明確規定，到2020年動力鋰離子電池單體能量密度要達到350Wh/kg，而磷酸鐵鋰能量密度“天花板”也只有170Wh/Kg，未來勢必因落后被淘汰。

另一方面，目前磷酸鐵鋰的主流市場——電動客車大巴已經趨于飽和，乘用車市場需求占電動汽車整體需求比例不斷攀升。2016年，磷酸鐵鋰在客車市場電動大巴已占近90%的市場份額，反觀三元電池的應用車型，2017年第一季度新能源乘用車占到整體銷量的91.6%。

21700：更高能量密度，更低成本電池正當紅

Model3搭載的是21700電池，Musk曾說：“21700電池是迄今為止能量密度最高同時成本最低的動力鋰離子電池。”雖沒經過第三方調研機構驗證，但Model3超過350公里續航里程，售價僅為35000美元(約合23萬人民幣)，21700功不可沒。這也是21700首次實現商業化，具有示范意義，一舉一動，都牽動新能源汽車產業鏈的神經。

整個國際市場，都因21700震動，反觀國內，不少公司也反應迅速，著手開發21700產線，例如新晉“黑馬”天臣新能源、老牌廠家億緯鋰能、比克等公司，預計隨著Model3量產爬坡，國際市場對21700的需求將會急劇上升，屆時國內這些21700的先導們，將率先嘗到甜頭。

據悉，目前Model3的全球訂單量已達45.5萬臺，并且自七月份交付首批量產車后，這個數據每天都在刷新。為了有足夠的鋰離子電池產量，Tesla和松下聯合打造Gigafactory「超級廠」，并且希望能在2018年實現35GWh產量。當初為了提高Model3的生產速度，Musk收購自動化機器制造公司，在產線大規模運用制造機器人，而現在Gigafactory的超級自動化也毫無疑問。

為了降低電池成本，勢必要擴大生產規模，為了節約時間和人力成本，高度自動化幾乎是電池廠商未來唯一的出路。國內不少廠家看到這一點，都或多或少加強廠自動化建設，但電芯制造工藝極其復雜，少有能真正實現全自動化生產。目前國內能真正實現大規模高度自動化的公司，也只不過寧德時代、比亞迪、天臣新能源、國軒高科等寥寥而已。

新一代固態電池將顛覆產業格局

據德國《汽車周刊》報道，在正在舉辦的法蘭克福車展上，大眾公布了大規模電動汽車發展計劃《RoadmapE》，到2030年大眾全部車型都將有電動版，投資高達700億歐元，其中500億歐元將投向電動汽車電池。大眾CEO穆倫(MatthiasMüller)強調：“我們已經計劃下一代電動汽車電池：里程超過1000公里的固態電池”。他表示大眾將與合作伙伴共同開發，將在我國、歐洲和北美尋找、發展長期戰略。

業內人士指出，全球技術領先的特斯拉動力鋰離子電池電芯全面升級為21700之后，電芯的比能量已經達到300wh/kg，再往上提升的難度已非常大。壓榨動力鋰離子電池能量密度的下一階段，業界認為最好的出路是固態電池。固態電池的能量密度至少是當下傳統鋰離子電池的三倍，充電時間縮短的同時，續航里程更遠，充放電次數更高(更耐用)，真正進入市場應用后，將會給動力鋰離子電池產業帶來顛覆性變化。工信部等四部委今年三月印發的《促進汽車動力鋰離子電池產業發展行動方法》明確提出，我國將加大投入研發固態電池等新的動力鋰電體系。

固態電解質

聚合物固態電解質

聚合物固態電解質(SPE)，由聚合物基體(如聚酯、聚酶和聚胺等)和鋰鹽(如LiClO4、LiAsF4、LiPF6、LiBF4等)構成，因其質量較輕、黏彈性好、機械加工性能優良等特點而受到了廣泛的關注。

發展至今，常見的SPE包括聚環氧乙烷(PEO)、聚丙烯腈(PAN)、聚偏氟乙烯(PVDF)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚環氧丙烷(PPO)、聚偏氯乙烯(PVDC)以及單離子聚合物電解質等其它體系。

目前，主流的SPE基體仍為最早被提出的PEO及其衍生物，重要得益于PEO對金屬鋰穩定并且可以更好地解離鋰鹽。

然而，由于固態聚合物電解質中離子傳輸重要發生在無定形區，而室溫條件下未經改性的PEO的結晶度高，導致離子電導率較低，嚴重影響大電流充放電能力。

研究者通過降低結晶度的方法提高PEO鏈段的運動能力，從而提高體系的電導率，其中最為簡單有效的方法是對聚合物基體進行無機粒子雜化處理。

目前研究較多的無機填料包括MgO、Al2O3、SiO2等金屬氧化物納米顆粒以及沸石、蒙脫土等，這些無機粒子的加入擾亂了基體中聚合物鏈段的有序性，降低了其結晶度，聚合物、鋰鹽以及無機粒子之間出現的相互用途新增了鋰離子傳輸通道，提高電導率和離子遷移數。無機填料還可以起到吸附復合電解質中的痕量雜質(如水分)、提高力學性能的用途。

為了進一步提高性能，研究者開發出一些新型的填料，其中由不飽和配位點的過渡金屬離子和有機連接鏈(一般為剛性)進行自組裝，形成的金屬有機框架(MOF)因其多孔性和高穩定性而受到關注。

氧化物固態電解質

按照物質結構可以將氧化物固態電解質分為晶態和玻璃態(非晶態)兩類，其中晶態電解質包括鈣鈦礦型、NASICON型、LISICON型以及石榴石型等，玻璃態氧化物電解質的研究熱點是用在薄膜電池中的LiPON型電解質。

氧化物晶態固體電解質

氧化物晶態固體電解質化學穩定性高，可以在大氣環境下穩定存在，有利于全固態電池的規模化生產，目前的研究熱點在于提高室溫離子電導率及其與電極的相容性兩方面。目前改善電導率的方法重要是元素替換和異價元素摻雜。另外，與電極的相容性也是制約其應用的重要問題。

LiPON型電解質

1992年，美國橡樹嶺國家實驗室(ORNL)在高純氮氣氣氛中采用射頻磁控濺射裝置濺射高純Li3P04靶制備得到鋰磷氧氮(LiPON)電解質薄膜。

該材料具有優秀的綜合性能，室溫離子導電率為2.3x10-6S/cm，電化學窗口為5.5V(vs.Li/Li+)，熱穩定性較好，并且與LiCoO2、LiMn2O4等正極以及金屬鋰、鋰合金等負極相容性良好。LiPON薄膜離子電導率的大小取決于薄膜材料中非晶態結構和N的含量，N含量的新增可以提高離子電導率。

普遍認為，LiPON是全固態薄膜電池的標準電解質材料，并且已經得到了商業化應用。

射頻磁控濺射的方法可以制備出大面積且表面均勻的薄膜，但同時存在著較難控制薄膜組成、沉積速率小的缺點，因此，研究者嘗試采用其它方法制備LiPON薄膜，如脈沖激光沉積、電子束蒸發以及離子束輔助真空熱蒸發等。

除了制備方法的改變，元素替換和部分取代的方法也被研究者用來制備出多種性能更加優異的LiPON型非晶態電解質。

硫化物晶態固體電解質

最為典型的硫化物晶態固體電解質是thio-LISICON，由東京工業大學的KANNO教授最先在Li2S-GeS2-P2S，體系中發現，化學組成為Li4-xGe1-xPxS4，室溫離子電導率最高達2.2x10-3S/cm(其中x=0.75)，且電子電導率可忽略。thio-LISICON的化學通式為Li4-xGe1-xPxS4(A=Ge、Si等,B=P、A1、Zn等)。

硫化物玻璃及玻璃陶瓷固體電解質

玻璃態電解質通常由P2S5、SiS2、B2S3等網絡形成體以及網絡改性體Li2S組成，體系重要包括Li2S-P2S5、Li2S-SiS2、Li2S-B2S3，組成變化范圍寬，室溫離子電導率高，同時具有熱穩定高、安全性能好、電化學穩定窗口寬(達5V以上)的特點，在高功率以及高低溫固態電池方面優勢突出，是極具潛力的固態電池電解質材料。

日本大阪府立大學TATSUMISAGO教授對Li2S-P2S5電解質的研究處于世界前沿位置，他們最先發現對Li2S-P2S5玻璃進行高溫處理使其部分晶化形成玻璃陶瓷，在玻璃基體中沉積出的晶體相使得電解質的電導率得到很大提升。

全固態電池電極材料

雖然固態電解質與電極材料界面基本不存在固態電解質分解的副反應，但是固體特性使得電極/電解質界面相容性不佳，界面阻抗太高嚴重影響了離子的傳輸，最終導致固態電池的循環壽命低、倍率性能差。另外，能量密度也不能滿足大型電池的要求。有關電極材料的研究重要集中在兩個方面：一是對電極材料及其界面進行改性，改善電極/電解質界面相容性；二是開發新型電極材料，從而進一步提升固態電池的電化學性能。

正極材料

全固態電池正極一般采用復合電極，除了電極活性物質外還包括固態電解質和導電劑，在電極中起到傳輸離子和電子的用途。LiCoO2、LiFePO4、LiMn2O4等氧化物正極在全固態電池中應用較為普遍。

當電解質為硫化物時，由于化學勢相差較大，氧化物正極對Li+的吸引大大強于硫化物電解質，造成Li+大量移向正極，界面電解質處貧鋰。

若氧化物正極是離子導體，則正極處也同樣會形成空間電荷層，但假如正極為混合導體(如LiCoO2等既是離子導體，又是電子導體)，氧化物處Li+濃度被電子導電稀釋，空間電荷層消失，此時硫化物電解質處的Li+再次移向正極，電解質處的空間電荷層進一步增大，由此出現影響電池性能的非常大的界面阻抗。

在正極與電解質之間新增只有離子導電氧化物層，可以有效抑制空間電荷層的出現，降低界面阻抗。此外，提高正極材料自身的離子電導率，可以達到優化電池性能、提高能量密度的目的。

為了進一步提高全固態電池的能量密度及電化學性能，人們也在積極研究和開發新型高能量正極，重要包括高容量的三元正極材料和5V高電壓材料等。

三元材料的典型代表是LiNi1-x-yCoxMnyO2(NCM)和LiNi1-x-yCoxA1yO2(NCA)，均具有層狀結構，且理論比容量高。

與尖晶石LiMn2O4相比，5V尖晶石LiNi0.5Mn1.5O4具有更高的放電平臺電壓(4.7V)和倍率性能，因此成為全固態電池正極有力的候選材料。

除了氧化物正極，硫化物正極也是全固態電池正極材料一個重要組成部分，這類材料普遍具有高的理論比容量，比氧化物正極高出幾倍甚至一個數量級，與導電性良好的硫化物固態電解質匹配時，由于化學勢相近，不會造成嚴重的空間電荷層效應，得到的全固態電池有望實現高容量和長壽命的實周要求。

然而，硫化物正極與電解質的固固界面仍存在接觸不良、阻抗高、無法充放電等問題。

負極材料

金屬Li負極材料

因其高容量和低電位的優點成為全固態電池最重要的負極材料之一，然而金屬Li在循環過程中會有鋰枝晶的出現，不但會使可供嵌/脫的鋰量減少，更嚴重的是會造成短路等安全問題。

另外，金屬Li十分活潑，容易與空氣中的氧氣和水分等發生反應，并且金屬Li不能耐高溫，給電池的組裝和應用帶來困難。加入其它金屬與鋰組成合金是解決上述問題的重要方法之一，這些合金材料一般都具有高的理論容量，并且金屬鋰的活性因其它金屬的加入而降低，可以有效控制鋰枝晶的生成和電化學副反應的發生，從而促進了界面穩定性。鋰合金的通式是LixM，其中M可以是In、B、Al、Ga、Sn、Si、Ge、Pb、As、Bi、Sb、Cu、Ag、Zn等。

然而，鋰合金負極存在著一些明顯的缺陷，重要是在循環過程中電極體積變化大，嚴重時會導致電極粉化失效，循環性能大幅下降，同時，由于鋰仍然是電極活性物質，所以相應的安全隱患仍存在。

目前，可以改善這些問題的方法重要包括合成新型合金材料、制備超細納米合金和復合合金體系(如活性/非活性、活性/潔性、碳基復合以及多孔結構)等。

碳族負極材料

碳組的碳基、硅基和錫基材料是全固態電池另一類重要的負極材料。碳基以石墨類材料為典型代表，石墨碳具有適合于鋰離子嵌入和脫出的層狀結構，具有良好的電壓平臺，充放電效率在90%以上，然而理論容量較低（僅為372mAh/g）是這類材料最大的不足，并且目前實際應用己經基本達到理論極限，無法滿足高能量密度的需求。

最近，石墨烯、碳納米管等納米碳作為新型碳材料出現在市場上，可以使電池容量擴大到之前的2-3倍。

氧化物負極材料

重要包括金屬氧化物、金屬基復合氧化物和其他氧化物。典型的煙花無負極材料有：TiO2、MoO2、In2O3、Al2O3、Cu2O、VO2、SnOx、SiOx、Ga2O3、Sb2O5、BiO5等，這些氧化物均具有較高的理論比容量，然而在從氧化物中置換金屬單質的過程中，大量的Li被消耗，造成巨大的容量損失，并且循環過程中伴隨著巨大的體積變化，造成電池的失效，通過與碳基材料的復合可以改善這一問題。

目前最有可能被應用到全固態鋰離子電池中的固態電解質材料包括PEO基聚合物電解質、NASICON型和石榴石氧化物電解質、硫化物電解質。

在電極方面，除了傳統的過渡金屬氧化物正極、金屬鋰、石墨負極之外，一系列高性能正、負極材料也在不斷開發，包括高電壓氧化物正極、高容量硫化物正極、穩定性良好的復合負極等。

但仍有問題亟待解決：

1）PEO基聚合物電解質的電導率仍然較低，導致電池倍率和低溫性能不佳，另外與高電壓正極相容性差，具有高電導率且耐高壓的新型聚合物電解質有待開發;

2）為了實現全固態電池的高儲能長壽命，對新型高能量、高穩定性正、負極材料的開發勢在必行，高能量電極材料與固態電解質的最佳組合及安全性要確認。

3）全固態電池中電極/電解質固固界面一直存在比較嚴重的問題，包括界面阻抗大、界面穩定性不良、界面應力變化等，直接影響電池的性能。