據(jù)外媒報(bào)道，由于硅的能量密度較高，因此其成為了一款極具吸引力的鋰離子電池陽(yáng)極材料。然而，在充電周期內(nèi)，當(dāng)電芯里的硅在與鋰交互時(shí)，其膨脹收縮可達(dá)300%。而隨著時(shí)間的推移，它會(huì)明顯降低電池的性能、短路、并最終導(dǎo)致電池報(bào)廢。為改進(jìn)上述缺點(diǎn)并大體維持電池的能量密度，目前采用一氧化硅（SiOx,x≈1）來制作鋰離子電池的陽(yáng)極。

硅基氧化物陽(yáng)極的應(yīng)用

硅基氧化物的可逆比容量（reversiblespecificcapacity）較高，循環(huán)性能也有所提升。然而，該材質(zhì)仍不可防止地出現(xiàn)體積改變，且導(dǎo)電性弱。目前已開展了大量的研究工作，旨在應(yīng)對(duì)上述技術(shù)難題。如今，我國(guó)和美國(guó)的研究團(tuán)隊(duì)各自發(fā)表了研究結(jié)果，找到了兩種新的改進(jìn)方法。

美國(guó)團(tuán)隊(duì)的研究成果：非黏合性硅基氧化物/碳復(fù)合物

肯塔基大學(xué)（UniversityofKentucky）研究團(tuán)隊(duì)將硅基氧化物顆粒物與硫酸鹽木質(zhì)素（Kraftlignin）混合后，合成了一種高性能的非黏合性硅基氧化物/碳復(fù)合物（binder-freeSiOx/C），用于制作鋰離子電池的電極。經(jīng)熱處理后，木質(zhì)素形成一種導(dǎo)電體（conductivematrix），可容納大量的硅基氧化物顆粒，確保電子導(dǎo)電率（electronicconductivity）、連接性、適應(yīng)鋰化/脫鋰反應(yīng)（lithiation/delithiation）期間的體積變動(dòng)。該材質(zhì)無需采用常規(guī)的粘合劑或?qū)щ妱?/p>

該復(fù)合材質(zhì)制作的電極的性能表現(xiàn)極為出色。相較于體積變化率相對(duì)較小的硅基氧化物電極（160%）而言，其機(jī)械電化學(xué)性能較為出色，木質(zhì)素碳素矩陣（carbonmatrix）的彈性較大，可適應(yīng)體積變動(dòng)。

我國(guó)團(tuán)隊(duì)的研究的成果：微型SiOx/C芯殼（core–shell）復(fù)合物

我國(guó)研究團(tuán)隊(duì)則研發(fā)了一款高效的解決方法，制備微型SiOx/C芯殼（core–shell）復(fù)合物。該研究團(tuán)隊(duì)將檸檬酸（citricacid）與經(jīng)球磨而制的硅基氧化物相混合使其碳化，隨后就獲得了一款質(zhì)地均勻的SiOx/C芯殼復(fù)合物——SiOx微芯與檸檬酸碳?xì)ぃ╟onformalcarbonshell）。

碳?xì)ご蠓嵘斯杌趸锏碾妼?dǎo)率，緩和了適應(yīng)鋰化/脫鋰反應(yīng)期間的體積變化。采用SiOx/C復(fù)合物制作的電極，其可逆比容量為1296.3mAh/g，庫(kù)倫效率（coulombicefficiency）高達(dá)99.8%，充放電200次后，容量保持率在65.1%（843.5mAh/g）。

據(jù)該研究團(tuán)隊(duì)透露，該復(fù)合物的放電效能極為出色，該方法可實(shí)現(xiàn)批量生產(chǎn)，具有成本效益，可大批量生產(chǎn)由SiOx/C復(fù)合物制作的高性能陽(yáng)極材料。