考慮到協(xié)同效應，通過幾種鋰鹽在電解質中的簡單混合，制備了混合鹽電解質。近年來，混合鹽電解質在新興的下一代鋰離子電池領域取得了很大的進展。因此，有必要對混合鹽電解質的發(fā)展歷史進行系統(tǒng)、全面的回顧，而這一點一直被人們忽視。

近日，青島能源所崔光磊研究員在AngewandteChemieInternationalEdition上發(fā)表題為KeyScientificIssuesinFormulatingBlendedLithiumSaltsElectrolyteforLithiumBatteries的綜述，總結了混合鹽電解質的研究進展。

該論文從提高鋰離子電池的熱穩(wěn)定性（安全性）、抑制正極集流器鋁箔腐蝕、提高寬溫范圍（或高溫、低溫）性能、形成鋰離子電池混合電解質、電極界面層，保護鋰金屬負極，實現高離子導電性等方面進行了初步論述。更重要的是，作者為鋰離子電池混合鹽電解質的制備供應了關鍵的科學問題。

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在這篇綜述中，作者將詳細闡述由LIBs和其他電池（如LMBs、Li-S電池、固態(tài)鋰離子電池）詳細分類的混合鹽電解質的發(fā)展（圖1a），同時也考慮了電解液溶劑的研究進展。作者初步總結了鋰離子電池混合鹽電解質的研究目的：提高電池的熱穩(wěn)定性（安全性）、抑制正極集流體的鋁箔腐蝕、提高電池的寬溫范圍（或高溫、低溫）性能、提高電池的耐腐蝕性、兩側電極上形成良好的界面層，保護鋰金屬負極，實現高離子導電性等（圖1b）。

鋰離子電池混合鹽電解質包括LiPF6基混合鹽電解質、酰亞胺鋰和硼酸鋰基混合鹽電解質、硼酸鋰基混合鹽電解質。

有關LiPF6基混合鹽電解質而言，通過向電解質中引入熱穩(wěn)定的主鋰鹽（如LiBOB、LiPF3（CF2CF3）3（LiFAP）、LiBF4、四氟草磷酸鋰（LiP4（C2O4）、LiF4OP）、LiFOB、LiTFSI和LiFSI等），LiPF6基電解質的熱穩(wěn)定性（安全性）將得到改善。

J.R.Dahn等人的加速速率量熱法（ARC）結果表明，0.25MLiPF6/0.6MLiBOB（EC/DEC）混合鹽電解質中的鋰嵌石墨（Li0.81C6）的熱穩(wěn)定性遠高于純LiPF6基電解質（圖2a）。然而，添加LiBOB顯著降低了電解質中充電態(tài)正極Li0.5CoO2在電解質中的熱穩(wěn)定性（圖2b）。使用0.5MLiPF6/0.5MLiBOB（EC/EMC）混合鹽電解質的18650型LiMn2O4電池的放熱反應起始溫度接近（實際上略低于）使用純LiPF6基電解質的放熱反應起始溫度，但遠高于純鋰離子電解質（圖2c）。這些例子表明，在純LiPF6基電解質中引入熱穩(wěn)定的鋰鹽來制備混合鹽電解質并不總能提高相應電池的熱穩(wěn)定性（電極/電解質熱兼容性）和安全性。

在純LiPF6基電解質中加入熱穩(wěn)定的主鋰鹽，可以顯著改善LIBs的電化學性能，特別是在高溫下，盡管在純LiPF6基電解質中加入了LiBOB勉強地保證了熱穩(wěn)定性（安全性），但它明顯改善了18650型LiMn2O4電池的循環(huán)性能，特別是在高溫下（圖2d）。LiBF4作為LiPF6的替代，在熱穩(wěn)定性和水解穩(wěn)定性方面表現出優(yōu)異的低溫性能、高效的鋁集流體鈍化以及與正極材料的高相容性（在高壓下也穩(wěn)定）。但與LiPF6相比，LiBF4也具有缺點，在烷基碳酸酯溶劑中，LiBF4的導電性較低，與石墨負極的相容性較差。令人欣慰的是，0.5MLiPF6/0.5MLiBF4（EC/EMC）的混合鹽電解質使4.35VLi[Ni0.4Mn0.4Co0.2]O2/石墨電池的容量在40℃下循環(huán)600周容量衰減較小（圖2e）。1MLiDFOB/LiPF6（優(yōu)化比例為4:1，EC/PC/DMC）混合電解質賦予LiFePO4/人造石墨（AG）比純LiPF6基電解質具有更好的循環(huán)性能，特別是在65℃的高溫下（圖2f）。

針對LiPF6在抑制酰亞胺鋰鋁箔腐蝕中用途，X.M.Wang等人提出了鋰離子表面的鋁腐蝕機理，包括[Al（N（SO2CF3）2）x）]3+x-配合物的形成和擴散。根據該模型，提出了三種有效的方法：加入全氟無機陰離子（尤其是LiPF6，圖3a-b）形成高電阻率的AlF3薄膜；使用低密度的醚類溶劑（如四氫呋喃（THF）和二甲氧基乙烷（DME））；開發(fā)一種新的比LiTFSI大的LiN（SO2C2F5）2鹽。在另一種情況下，采用0.4MLiTFSI/0.6MLiPF6的熱穩(wěn)定和不易燃的丁基甲基吡咯烷二（三氟甲磺酰亞胺）酰亞胺（BMP-TFSI）基離子液體（ILs）電解質設計用于改善高壓（5V）LiNi0.5Mn1.5O4/Li電池的性能，尤其是在50℃時。

與LiPF6相比，LiFSI具有更好的熱穩(wěn)定性（高達180~200℃），更高的離子導電性、溶解性和鋰離子遷移率。與LiTFSI相同，LiTFSI的實際應用也受到鋁腐蝕問題的阻礙，這可能與FSI陰離子中的F-S或從合成過程中繼承的殘留氯化物（Cl-）雜質有關。隨后，研究者們開始研究LiPF6和LiFSI混合電解質的用途。而Y.G.Xia等人的系統(tǒng)工作表明，當LiFSI濃度低于0.3M時，LiPF6在高電位下能有效抑制LiFSI鹽引起的鋁腐蝕（圖3c-k）。

除LiPF6外，硼酸鋰（如LiBF4、LiBOB和LiDFOB）同樣可以抑制LiTFSI和LiFSI酰亞胺對鋁箔的腐蝕。早在2004年，有報道稱通過添加LiBF4（至少0.2M），通過形成含有RCO2M（M=Al和/或Li）、草酸鋰、LiOH和不溶性Al（BF4）3的穩(wěn)定鈍化層，可以明顯抑制鋁與基于LiTFSI（EC/DMC）電解質中的Al[N（SO2CF3）2]3-Y（OH）Y副產物的嚴重點蝕。在60℃的高溫下，鋁在LiTFSI材料中的腐蝕被LiBOB電解質完全抑制（圖3l-o）。之后，通過比較循環(huán)伏安法得到的電流密度，在LiPF6、LiBF4、LiBOB和LiDFOB的共鹽中，LiDFOB是LiFSI電解質中最好的鋁緩蝕劑（圖3p-r）。抑制用途強LiDFOB在LiFSI電解質中的抗鋁腐蝕能力歸因于LiDFOB衍生的由Al-F、B-O/B-F和Al2O3組成的厚表面層（圖3s）。

除了鋰離子電池，作者還總結了其他類型電池電解質研究進展。鋰金屬電池是采用插層式正極和鋰金屬負極組成的，長期以來受到鋰/電解質界面不穩(wěn)定（體積膨脹和粉碎）和鋰電鍍/剝離過程中嚴重的鋰枝晶生長的阻礙。近年來，混合鹽電解質在鋰金屬保護和高性能低分子篩開發(fā)方面引起了人們極大的興趣，取得了很大進展。將LiFSI共鹽加入到LiFSI基電解質中，形成0.5MLiFSI/0.5MLiTFSI（DOL/DME）混合電解質，可顯著提高鋰沉積/溶解過程的庫侖效率（約99%，0.25mAcm-2）（圖4a）。在10mAcm-2的高電流密度下，仍然可以防止鋰枝晶（圖4b）。結果表明，FSI對鋰金屬的反應性遠高于TFSI，并且優(yōu)先形成一個SEI層來保護鋰金屬（圖4c）。H.S.Zhou報道了一種高濃度LiTFSI/LiFSI（DME/DOL）為基的電解質，并輔以LiNO3為添加劑。添加的LiFSI共鹽顯著增強了鋰離子轉移過程，并顯示出均勻的鋰沉積（圖4d-h）。有人提出LiFSI和LiNO3分別對形成SEI成分的LiF和Li2O有利（圖4i-g）。

為了使鋰金屬沉積具有更致密、更規(guī)則的形態(tài)（圖5a-f），K.Xu等人研究了高濃度混合鹽電解質（在DME中4.6MLiFSI+2.3MLiTFSI）。而基于LiNi0.6Nn0.2Co0.2O2的高鎳正極（NCM622/Li和NCM622/Cu）更具破壞性的4.4V鋰金屬電池，顯示出前所未有的可循環(huán)性（圖5g-i），打破了醚類電解質的電壓局限。利用電化學、光譜（低溫透射電子顯微鏡（cryo-TEM）、X射線光電子能譜（XPS））和計算方法（圖5j-k）的結合，闡述了這兩種陰離子在正極和負極電極-電解質界面上的行為機理。

在抑制鋁腐蝕的情況下，1M和高濃度的LiTFSI/LiBOB混合鹽電解質與4VLMBs高度兼容。4.3VLiNi0.8Co0.15Al0.05O2（NCA）/Li-LMB使用0.6MLiTFSI/0.4MLiBOB（EC-EMC）混合鹽電解質在快充過程中具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性。W.Xu等人認為，由LITFSI衍生的高導電性磺酸鋰有利于在鋰金屬表面形成高導電性的SEI層，而LiBOB使鋰金屬上的SEI層在循環(huán)過程中堅固、穩(wěn)定和薄（圖6a）。J.-G.Zhang等人的DFT計算表明，LITFSI-LIBOB混合鹽具有最高的化學和電化學穩(wěn)定性，其次是LITFSI-LIDOB、LIFSI-LIDOB和LIFSILIBO（圖6b），使用這些不同的混合鹽電解質（EC/EMC）對4.3VLiNi0.4Mn0.4Co0.2O2（NMC442）/Li-LMB的循環(huán)性能進行了驗證（圖6c）。

在混合鹽電解質中加入功能性添加劑，能夠進一步提高鋰金屬電池的電化學性能。J.-G.Zhang等人報在0.6MLITFSI/0.4mLIDOB（EC/EMC）混合鹽電解質中添加最佳量（0.05M）的LiPF6添加劑可顯著提高4.3VNCM442/LiLMB的充電能力（圖6d-e）和循環(huán)穩(wěn)定性（圖6f-g）。添加復合添加劑（VC和碳酸氟乙烯酯（FEC））和優(yōu)化0.6MLITFSI/0.4mLIDOB混合鹽電解質的溶劑組成（EC/EMC體積比），可顯著提高鋰金屬負極的平均庫倫效率值（圖6h）以及LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2（NCM333）/Li電池的循環(huán)壽命。

一些特殊的混合鹽電解質采用了LiTFSI和LiBOB，設計用于鋰金屬電池的寬溫度范圍和超高溫。作者最近將LITFSI與自合成三氟鋰（全氟叔丁氧基）-硼酸酯（LITFFB）結合，以低熔點和高沸點碳酸鹽（PC和EMC）為重要溶劑，制備了一種二氟磷酸鋰（LiPO2F2）添加劑輔助的1M電解質。隨著混合鹽電解液中LITFFB用量的新增，可以有效地抑制LITFSI對鋁箔的腐蝕。添加LiPO2F2顯著提高了LiNi0.5Mn0.3Co0.2O2/Li(NMC532/Li)LMB的循環(huán)性能和倍率性能，其范圍從-40到90°C不等。在60°C時，發(fā)現LiPO2F2添加劑有助于在鋰金屬負極和NMC532正極的表面形成致密的保護性SEI層（圖7a-c）。H.Li等人使用EC和PC的高沸點/閃點溶劑，配制了一種0.8MLITFSI/0.2MLiDF6輔助的LiPF6混合鹽電解質。由于鋰金屬負極的良好保護（圖7d-f）,這種電解質使LiCoO2/LiLMB在80℃的高溫下具有良好的可循環(huán)性。更加有趣的是，2AhLiCoO2/Li電池的加速速率量熱法（ARC）結果表明，這種混合鹽電解質比LiPF6電解質具有更好的熱穩(wěn)定性（圖7g）。

除了鋰離子電池和鋰金屬電池，作者還概括了其他類型電解質的研究情況。Y.G.Guo等人通過原位聚合聚乙二醇二丙烯酸酯（PEGDA，有助于鋰離子遷移）和乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯（ETPTA，用作交聯劑），設計了剛聯的雙鹽（LITFSI/LiPF6）凝膠聚合物電解質（GPE，纖維素作為剛性載體）。更重要的是，雙鹽3DGPE在室溫下具有0.56mScm-1的高離子導電性，并賦予鋰金屬表面一個堅固導電的SEI層，在LiFePO4/LiLMB中長期循環(huán)后，實現了均勻的鋰沉積且沒有明顯的枝晶生長。最近，有研究者通過在室溫下利用LiPF6和DOL之間的原位陽離子開環(huán)聚合，成功地獲得了一種工藝可行的新型準固體GPE（LiTFSI/LiPF6、DOL/DME、聚二氧戊環(huán)（PDXL））（圖8b-c）。這種新型GPE對鋰負極的枝晶生長和粉化有有效的抑制用途，與低壓硫復合材料、LiFePO4、高壓（4.3V）NCM622等多種正極具有良好的相容性（圖8d-e，打破了傳統(tǒng)醚類的電壓限制）。因此，利用混合鹽、設計良好的聚合物基體和合適的溶劑尋找和設計GPE，將是鋰金屬保護和提高LMBs性能的重要方向。

除此外，作者還對Li-S電池和固態(tài)鋰離子電池用電解質發(fā)展進行了概述。

全文總結

綜上所述，不管這些措施多么有效，遺憾的是混合鹽電解質尚未廣泛地在各種鋰離子電池的實際中使用。對此，作者供應了關鍵意見，以促進混合鹽電解質的發(fā)展，以及鋰離子電池的發(fā)展：

1.引入穩(wěn)定的鋰鹽并不總能增強體系的熱穩(wěn)定性和安全性，這要人們充分的認識到安全問題，并采用多種方法來研究混合鹽電解質。

2.混合鹽電解質的研究往往偏向于外部性能評價，但有必要對這些混合鋰鹽在正極負陰極的電極/電解質界面上的行為進行深入的機理研究，尤其原位界面表征技術的使用。

3.一方面，必須深入清楚地闡明鋰酰亞胺純度、種類、電荷截止電壓、鋰鹽濃度和電解質溶劑對鋁腐蝕的影響。另一方面，鋰酰亞胺對鋁腐蝕的化學/電化學過程和鹽對鋁腐蝕的抑制機理要更深入的表征。

4.有必要系統(tǒng)地闡明功能性添加劑（甚至采用添加劑組合策略）、優(yōu)化有機溶劑、改性等這些策略的有效性，以及這些策略如何影響混合鹽電解質中的電極/電解質界面反應。

5.要探索和尋找新型鋰鹽，用于電解質研究。

6.電解質的選擇要跟電極材料相匹配。

7.混合鹽電解質在高倍率鋰離子電池和固態(tài)鋰離子電池中的應用和研究尚不充分，還要更多的嘗試。