從最本征的載流子傳導(dǎo)與輸運(yùn)行為而言，鋰電并不適合快充。鋰電體系的本征載流子傳導(dǎo)與輸運(yùn)行為取決于正負(fù)極材料的電導(dǎo)與鋰離子擴(kuò)散系數(shù)以及有機(jī)電解液的電導(dǎo)率這幾個(gè)緊要因素。基于嵌入式反應(yīng)機(jī)理，鋰離子在正極材料(一維離子通道的橄欖石，二維通道的層狀材料和三維通道的尖晶石正極材料)和負(fù)極石墨負(fù)極材料(層狀結(jié)構(gòu))中的擴(kuò)散系數(shù)普遍比水系二次電池中的異相氧化還原反應(yīng)的速率常數(shù)低數(shù)個(gè)數(shù)量級(jí)。

而且，有機(jī)電解液的離子電導(dǎo)率比水系二次電池電解液(強(qiáng)酸或者強(qiáng)堿)低兩個(gè)數(shù)量級(jí)。鋰電的負(fù)極表面有一層SEI膜，實(shí)際上鋰電的倍率性能很大程度上受到鋰離子在SEI膜中擴(kuò)散的控制。由于有機(jī)電解液中粉末電極的極化相對(duì)水系要嚴(yán)重得多，在高倍率或者低溫條件下負(fù)極表面容易析鋰而帶來嚴(yán)重的安全隱患。

另外，在大倍率充電條件下，正極材料的晶格容易受到破壞，負(fù)極石墨片層同樣也可能受到損害，這些因素都將加速容量的衰減，從而嚴(yán)重影響動(dòng)力鋰離子電池使用壽命。因此，嵌入式反應(yīng)的本質(zhì)特點(diǎn)決定了鋰離子電池并不適合高倍率充電。研究結(jié)果已經(jīng)證實(shí)，快充快放模式下單體電池的循環(huán)壽命將大幅下降，并且在使用后期電池性能顯著衰減。

當(dāng)然了有讀者可能會(huì)說，鈦酸鋰(LTO)電池不是可以大倍率充放電嗎?

鈦酸鋰的倍率性能可以從其晶體結(jié)構(gòu)和離子擴(kuò)散系數(shù)得到解釋。但是，鈦酸鋰離子電池的能量密度很低，其功率型用途是依賴犧牲能量密度取得的，這就導(dǎo)致了鈦酸鋰離子電池單位能量($/Wh)成本很高，低性價(jià)比決定了鈦酸鋰離子電池不可能成為鋰電發(fā)展的主流。事實(shí)上，日本東芝SCib電池這幾年低迷的銷售態(tài)勢(shì)已經(jīng)說明了問題。

在電芯層面，可以從極片工藝和電芯結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)角度來改善倍率性能，比如將電極做得比較薄或者新增導(dǎo)電劑比例等措施都是常用的技術(shù)手段。更加有甚者，甚至有廠家采用取消電芯中的熱敏電阻并且加厚集流體這樣的極端方法。而事實(shí)上，國內(nèi)很多動(dòng)力鋰離子電池公司都將其LFP動(dòng)力鋰離子電池在30C甚至50C的高倍率數(shù)據(jù)作為技術(shù)亮點(diǎn)。

筆者這里要指出的是，作為探測(cè)手段無可厚非，但是電芯內(nèi)部究竟發(fā)生了什么變化才是關(guān)鍵。長時(shí)間高倍率充放，也許正負(fù)極材料結(jié)構(gòu)已經(jīng)被破壞，負(fù)極早已析鋰，這些問題要使用一些原位(In-Situ)的測(cè)試手段(比如SEM,XRD和中子衍射等)才能搞清楚。很可惜的是，這些原位測(cè)試手段在國內(nèi)電池公司幾乎沒有使用的報(bào)道。

筆者這里還要提醒讀者留意鋰電充電和放電過程的差別，與充電過程不同的是，鋰電在較高的倍率下放電(對(duì)外做功)對(duì)電池造成的損害并沒有快充那么嚴(yán)重，這點(diǎn)跟其它水系二次電池類似。但是對(duì)電動(dòng)汽車的實(shí)際使用而言，高倍率充電(快充)的需求無疑要比大電流放電更加急切。

上升到電池包的層面則情況將更加復(fù)雜，在充電過程中不同單體電池的充電電壓和充電電流并不一致，必然造成動(dòng)力鋰離子電池的充電時(shí)間要超過單體電池。這就意味著雖然采用常規(guī)充電技術(shù)也能在30分鐘內(nèi)將單體電池充電至容量的一半，但電池包肯定會(huì)超過這一時(shí)間，這在一定程度上意味著快速充電技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)并不是十明顯顯。

另外，在鋰離子電池的使用(放電)過程中，其容量的消耗與放電時(shí)間并不是線性關(guān)系而是隨時(shí)間加速下降。比如某款電動(dòng)汽車滿電的行駛里程為200公里，那當(dāng)它正常行駛100公里后，動(dòng)力鋰離子電池可能還剩下80%的容量，當(dāng)電池容量剩下50%時(shí)，電動(dòng)汽車也許就只能夠行駛50公里了。