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關(guān)于鋰離子電池倍率性能影響的因素分析?

鉅大鋰電  |  點(diǎn)擊量:0  |  2020年07月10日  

鋰離子電池正極材料一般導(dǎo)電性比較差,因此在使用中一般都要添加導(dǎo)電劑提高導(dǎo)電性,常見的導(dǎo)電劑包括炭黑類導(dǎo)電劑、碳納米管、碳纖維,以及目前比較火熱的石墨烯材料,假如從結(jié)構(gòu)上分,這幾類導(dǎo)電劑可以分為三大類:1)零維導(dǎo)電劑,例如炭黑類;2)一維導(dǎo)電劑,例如碳納米管和碳纖維;3)二維導(dǎo)電劑,例如石墨烯材料,每種導(dǎo)電劑都有自己獨(dú)特的性能,例如炭黑類材料在短程導(dǎo)電方面具有優(yōu)勢,而碳納米管導(dǎo)電劑在長程導(dǎo)電方面具有優(yōu)勢。


鋰離子電池工作時(shí)我們一般認(rèn)為限制電池倍率性能的環(huán)節(jié)可能有兩個(gè):1)電子導(dǎo)電;2)離子傳輸,很多研究都表面電子導(dǎo)電環(huán)節(jié)是影響鋰離子電池倍率性能和容量發(fā)揮的關(guān)鍵環(huán)節(jié),更多的導(dǎo)電劑有利于提升鋰離子電池的電性能。美國德雷賽爾大學(xué)的SamanthaL.Morelly等人通過不同的勻漿工藝研究了離子導(dǎo)電、長程導(dǎo)電和短程導(dǎo)電關(guān)于鋰離子電池倍率性能的影響,研究表明鋰離子電池的短程導(dǎo)電關(guān)于倍率性能的影響更為顯著。


實(shí)驗(yàn)中SamanthaL.Morelly選擇了NCM111材料作為研究對(duì)象,采用炭黑作為導(dǎo)電劑,pVDF作為粘結(jié)劑,漿料的配方分為兩種,一種是95%的NCM,2.5%的CB,2.5%的pVDF,第二種是94.5%的NCM,3%的CB,2.5%的pVDF,采用下圖所示的兩種工藝進(jìn)行勻漿。從下面的流程圖我們可以看到,SamanthaL.Morelly采用了兩種方式加入炭黑導(dǎo)電劑CB,一種是全部炭黑CB與NCM材料一起加入到pVDF膠液之中;一種是首先利用球磨機(jī)將部分的CB與NCM進(jìn)行干混,然后與剩余的CB一起加入到pVDF膠液之中,干混的CB比例=1-f(f=0,0.25,0.5,0.75和1),一般我們認(rèn)為通過球磨工藝,可以讓炭黑CB吸附在NCM顆粒的表面,形成固定碳黑,而濕混過程中加入的炭黑CB會(huì)存在NCM顆粒之間,SamanthaL.Morelly稱之為自由炭黑。


下圖a為NCM材料的SEM照片,從圖中可以看到NCM的粒徑在10um左右,下圖b為CB含量2.5%,f=0(也就是全部的CB與NCM一起進(jìn)行球磨干混)的電極的圖片,我們可以看到有許多CB并不是吸附在NCM顆粒表面,而是發(fā)生了明顯的團(tuán)聚。下圖c為CB含量3%,f=0的電極的SEM圖片,從圖片上我們可以看到,大多數(shù)的CB都吸附在NCM顆粒的表面,團(tuán)聚顆粒較少。這一結(jié)果說明,干混過程中加入的炭黑CB并不是全部成為吸附在NCM顆粒表面的固定碳,也就是說我們上面在濕混過程中加入炭黑的比例f并不是全部的自由炭黑,還有一部分干混過程中沒有吸附在NCM顆粒表面的炭黑也成為了自由炭黑,為了表征漿料中自由炭黑的真實(shí)比例,SamanthaL.Morelly對(duì)不同的漿料的流變特性進(jìn)行了研究,并以此表征漿料中的自由炭黑的數(shù)量。


炭黑CB為納米顆粒,密度比較小,而NCM顆粒比較大,密度比較高,因此漿料中自由炭黑的數(shù)量會(huì)顯著的影響漿料體系的流變特性,我們也可以通過漿料的流變特性反向推導(dǎo)出漿料中自由炭黑的數(shù)量。從下圖a(炭黑含量為2.5%)我們可以看到,當(dāng)f=1(也就是所有的炭黑都在濕混的過程中加入)的漿料具有最高的彈性模量和粘性模量,并且?guī)缀跖c剪切速度沒有關(guān)系,彈性模量G總是大于G,這表明此時(shí)漿料呈現(xiàn)出一種膠液凝膠的狀態(tài)。隨著f從1降低到0.75和0.5,漿料的模量出現(xiàn)了明顯的下降。在f=0.25時(shí),漿料的模量出現(xiàn)了進(jìn)一步的下降,我們從曲線中能夠發(fā)現(xiàn)彈性模量G與頻率之間沒有顯著的關(guān)系,但是粘性模量G卻隨著頻率的升高而新增,在頻率為10-100時(shí)G和G出現(xiàn)了疊加的現(xiàn)象,這表明此時(shí)漿料呈現(xiàn)出一種弱凝膠的狀態(tài),f=0時(shí)漿料的流變特性與f=0.25時(shí)幾乎相同,表明球磨干混并沒有使得所有的CB吸附在NCM顆粒的表面。


從下圖b我們可以觀察到CB含量為3.0wt%的漿料具有類似的特性,但是我們也發(fā)現(xiàn)f=0時(shí),CB含量3wt%的漿料具有更低的模量,這與上面SEM中所觀察到的是一致的,表明3%CB時(shí)球磨干混后的漿料中自由碳黑的數(shù)量更少一些。


根據(jù)上面的研究成果,SamanthaL.Morelly將不同f數(shù)值的漿料在頻率為1rad/s下的模量做成曲線,如下圖所示,根據(jù)漿料的模量SamanthaL.Morelly將漿料分為了兩個(gè)區(qū)間:一個(gè)是強(qiáng)凝膠區(qū),一個(gè)是弱凝膠區(qū)。從圖中可以看到自由炭黑的數(shù)量對(duì)漿料的模量具有顯著的影響,3%CB的漿料模量要明顯高于2.5%CB的漿料,但是當(dāng)f=0.5時(shí),兩種漿料的模量是相同的,表明此時(shí)漿料中自由碳黑的數(shù)量是相同的,當(dāng)f進(jìn)一步降低到0.25后,3%CB的漿料的模量甚至要低于2.5%的漿料,說明通過球磨干混,3%CB的漿料中自由炭黑的數(shù)量要少于2.5%的炭黑。


下圖為采用不同的勻漿工藝制備的漿料的倍率性能,當(dāng)炭黑的添加量為2.5%時(shí),我們可以看到f=0的性能最差,f=0.25的性能最好。當(dāng)炭黑的添加量為3%時(shí),f=0和f=0.25的電極表現(xiàn)出了最好的性能,同時(shí)CB含量為3%的NCM材料在高倍率下的容量損失也要明顯的小于CB為2.5%的漿料。


為了分析影響NCM電極倍率特性的因素,SamanthaL.Morelly對(duì)2.5%CB含量的電極進(jìn)行了電導(dǎo)率測試,結(jié)果如下圖所示。從圖中可以看到f=1的電極電導(dǎo)率最高,f=0和0.25的電極電導(dǎo)率較低,這重要是因?yàn)閒=1時(shí),全部的炭黑CB在濕混的過程中形成了長程導(dǎo)電的結(jié)構(gòu),提高了電極的電導(dǎo)率,這一點(diǎn)也得到了SEM結(jié)果的確認(rèn),而f=0和0.25則由于大部分的炭黑都在球磨干混的過程中吸附在了NCM顆粒的表面,從而導(dǎo)致自由炭黑太少,因此長程導(dǎo)電性能較差,導(dǎo)致電導(dǎo)率較低。


從上面的分析結(jié)果我們不難看出,影響鋰離子電池倍率特性的并不是我們通常以為的離子擴(kuò)散過程,更多的是受到電子導(dǎo)電性的影響,例如SamanthaL.Morelly的研究就發(fā)現(xiàn),3%CB含量的漿料的倍率特性就要顯著好于2.5%CB含量的電極,假如按照離子傳輸為限制環(huán)節(jié)的理論,更多的導(dǎo)電劑意味著電極內(nèi)更加曲折的Li+擴(kuò)散通道,反而會(huì)降低電極的倍率性能。其次,SamanthaL.Morelly的工作也揭示短程導(dǎo)電在鋰離子電池倍率性能中的影響,研究表明通過球磨將CB吸附在NCM顆粒的表面形成更好的短程導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)能夠顯著的提升電極的倍率性能,短程導(dǎo)電在電極倍率特性中的重要性甚至要高于長程導(dǎo)電。


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